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新生物標(biāo)記可識別胰腺癌早期風(fēng)險(xiǎn)2023年3月20日

作者:記者劉霞

最新研究使用名為“數(shù)字空間RNA圖譜”的復(fù)雜分子生物學(xué)工具來定位囊腫出現(xiàn)的特定區(qū)域。以前描述IPMN的方法不夠精確，無法識別出能夠準(zhǔn)確揭示胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)的生物標(biāo)記。但新的數(shù)字空間分析方法使研究人員能對單個(gè)細(xì)胞組進(jìn)行分析，從而識別出一系列與胰腺癌惡化有關(guān)的基因突變。

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“細(xì)胞食物”揭示T細(xì)胞代謝途徑發(fā)布時(shí)間：2023-02-24

作者:實(shí)習(xí)記者張佳欣

這一新方法使研究人員能在實(shí)驗(yàn)室中觀察不同的代謝程序是如何調(diào)節(jié)T細(xì)胞持久性的。T細(xì)胞持久性太高可能會導(dǎo)致自身免疫，或者可理解為免疫系統(tǒng)“曲解”和攻擊健康細(xì)胞，而缺乏持久性則意味著免疫系統(tǒng)被削弱。

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肝癌潛在新療法出現(xiàn)發(fā)布時(shí)間：2023-03-16

作者:[記者劉霞

進(jìn)一步研究表明，肝癌細(xì)胞會產(chǎn)生一種名為SULT1A1的酶，這種酶會激活YC-1化合物，使其能毒殺癌癥細(xì)胞培養(yǎng)物和肝癌小鼠模型中的腫瘤細(xì)胞，而且動物模型的肝臟腫瘤要么生長變緩，要么縮小。而用YC-1治療癌細(xì)胞缺乏這種酶的動物時(shí)，腫瘤沒有變化，這突出了SULT1A1酶的重要性。

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研發(fā)原創(chuàng)疫苗，構(gòu)筑免疫屏障發(fā)布時(shí)間：2023-03-14

作者:記者張佳星

在疫情初期，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組就把疫苗研發(fā)作為重中之重，布局了5條技術(shù)路線同步研發(fā)多種新冠疫苗，國家科技計(jì)劃重點(diǎn)支持了12項(xiàng)疫苗研發(fā)任務(wù)并不斷擴(kuò)大支持范圍。

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蝦源達(dá)卡氣單胞菌全基因組分析和致病性研究2023. 03. 04

作者:渠鳳甜周海健薛佳琦杜小莉胡錦瑞崔志剛謝桂林劉辰庚孟雙

目的為了解蝦源達(dá)卡氣單胞菌的毒力、耐藥基因分布和全基因組信息，并初步評估達(dá)卡氣單胞菌的致病性。方法對蝦源分離株進(jìn)行分子鑒定和多位點(diǎn)序列分型：利用B-溶血和胞外蛋白酶實(shí)驗(yàn)、秀麗隱桿線液體毒性實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)、小鼠實(shí)驗(yàn)及毒力基因檢測研究其致病性：通過藥罐實(shí)驗(yàn)及耐藥基因檢測分析其耐藥特征：利用eggn

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糖原貯積癥0型斑馬魚疾病模型的構(gòu)建及表型分析2023年3月1日

作者:

目的?利用 CRISPR/ Cas9 基因編輯技術(shù)構(gòu)建糖原貯積癥 0(GSD0)型斑馬魚疾病模型,研究該病的發(fā)病進(jìn)程和機(jī)制。?方法?針對 gys1 和 gys2 基因各設(shè)計(jì)一個(gè)靶點(diǎn),進(jìn)行基因編輯和突變體篩選;利用 qPCR 技術(shù)檢測早期發(fā)育階段和成魚不同組織基因表達(dá)情況,通過 PAS 染色技術(shù)檢測糖

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一種治療腦部疾病的神經(jīng)芯片出爐發(fā)布時(shí)間：2023-02-01

作者:記者張夢然

“神經(jīng)樹”通過從腦電波中提取標(biāo)志物（已知與某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的電信號模式）發(fā)揮作用。它會對信號進(jìn)行分類，并指出它們是否預(yù)示著即將發(fā)生的癲癇發(fā)作或帕金森氏震顫等。一旦檢測到癥狀，就會激活同樣位于芯片上的神經(jīng)刺激器，發(fā)送電脈沖來阻止。

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消化系統(tǒng)疾病動物模型2022年1月28日

作者:

【結(jié)果分析】非洲多乳頭鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多乳頭鼠對研究胃病也是一種合適的動物，因?yàn)樗€存在另外兩種與人類相似的情況，即有發(fā)生類癌與腺癌的傾向。多乳頭鼠可從日、美等國的實(shí)驗(yàn)動物供應(yīng)商處獲得。

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