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研究人員首先分析了MTHFD2的表達(dá)和功能是否與巨噬細(xì)胞極化有關(guān)。在M1和M2極化模型中，MTHFD2的表達(dá)均升高，表明它可能是巨噬細(xì)胞極化的重要調(diào)節(jié)因子。利用siRNA抑制小鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7中的MTHFD2后，M1型標(biāo)志物Nos2和Il-6表達(dá)顯著上調(diào)，而M2型標(biāo)志物Arg1和Retnla表達(dá)顯著下調(diào)。 

研究人員將賽業(yè)生物提供的Mthfd2fl/fl小鼠與Lyz2-Cre小鼠雜交，培育出髓系細(xì)胞特異性MTHFD2敲除小鼠（MTHFD2-KO-Mφ小鼠）。他們發(fā)現(xiàn)，與WT小鼠（MTHFD2-WT-Mφ小鼠）相比，KO小鼠（MTHFD2-KO-Mφ小鼠）BMDMs中的M1型標(biāo)志物上調(diào)，而M2型標(biāo)志物被抑制。MTHFD2過(guò)表達(dá)則抑制M1型標(biāo)志物，但增強(qiáng)M2型標(biāo)志物表達(dá)。這些結(jié)果表明，MTHFD2可以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的極化。 

為了進(jìn)一步研究髓系MTHFD2是否調(diào)節(jié)體內(nèi)巨噬細(xì)胞的極化，研究人員在MTHFD2-KO-Mφ和MTHFD2-WT-Mφ小鼠上建立了腫瘤移植模型。與WT小鼠相比，KO小鼠的腫瘤生長(zhǎng)較慢，腫瘤切片中的F4/80+巨噬細(xì)胞數(shù)量增加了近2倍（圖1）。表達(dá)iNOS的細(xì)胞數(shù)量明顯增加，而表達(dá)ARG1的細(xì)胞數(shù)量減少，這表明Mthfd2缺失會(huì)促進(jìn)M1型巨噬細(xì)胞極化，并抑制M2型巨噬細(xì)胞極化。 

由于表達(dá)ARG1的巨噬細(xì)胞在促進(jìn)纖維化緩解方面發(fā)揮重要作用，故研究人員利用CCl4誘導(dǎo)的肝纖維化模型來(lái)分析MTHFD2在調(diào)節(jié)M2表型上的作用。MTHFD2缺失導(dǎo)致ARG1陽(yáng)性的巨噬細(xì)胞顯著減少，表明MTHFD2對(duì)M2表型有正向調(diào)節(jié)作用。此外，通過(guò)甲殼素模型的分析，他們發(fā)現(xiàn)髓系MTHFD2缺失會(huì)減少嗜酸性粒細(xì)胞的招募并降低ARG1的表達(dá)，進(jìn)一步提示了MTHFD2在促進(jìn)M2型巨噬細(xì)胞功能上發(fā)揮重要作用。

圖1 MTHFD2在體內(nèi)調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的極化[1] 

2.MTHFD2抑制PTEN的PIP3磷酸酶活性

之前的研究發(fā)現(xiàn)，Akt-mTORC1信號(hào)傳導(dǎo)對(duì)IL-4誘導(dǎo)的M2型極化至關(guān)重要。有意思的是，在MTHFD2-KO BMDM中，AktS473和AktT308的基礎(chǔ)磷酸化及IL-4誘導(dǎo)的磷酸化都明顯減弱。那么，Akt激活的減少是否與M2型極化缺陷有關(guān)？研究人員用Akt激活劑SC79處理MTHFD2-KO BMDM后，發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞極化的缺陷得以挽救，表明Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)對(duì)MTHFD2缺失誘導(dǎo)的異常極化很關(guān)鍵。 

蛋白激酶PI3K和PTEN可通過(guò)平衡PIP3的濃度來(lái)調(diào)節(jié)Akt的激活。他們發(fā)現(xiàn)，在經(jīng)過(guò)IL-4和IFN-γ處理的MTHFD2-KO和WT細(xì)胞中，PI3K的表達(dá)和活性相當(dāng)，PTEN表達(dá)也相當(dāng)。然而在基礎(chǔ)條件和IL-4處理?xiàng)l件下，MTHFD2-KO細(xì)胞中PTEN的PIP3磷酸酶活性均高于WT細(xì)胞。與此相一致的是，PTEN的敲除可明顯挽救MTHFD2-KO細(xì)胞中的Akt磷酸化。綜上，這些結(jié)果表明，MTHFD2抑制了PTEN的PIP3磷酸酶活性，從而促進(jìn)了Akt的激活。 

通過(guò)共聚焦免疫熒光顯微鏡觀察和免疫沉淀分析，研究人員發(fā)現(xiàn)MTHFD2能夠與PTEN發(fā)生相互作用。通過(guò)構(gòu)建MTHFD2的N端缺失突變體（缺少線粒體靶向信號(hào)），他們發(fā)現(xiàn)MTHFD2與PTEN的結(jié)合以及PTEN的PIP3磷酸酶活性和Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)均不受影響。此外，IL-4刺激明顯增強(qiáng)了這種相互作用，而IFN-γ處理則沒(méi)有。由此可見(jiàn)，線粒體定位并不是MTHFD2與PTEN結(jié)合的必要條件，且IL-4處理促進(jìn)了這種相互作用。 

通過(guò)ClusPro蛋白對(duì)接分析，他們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)MTHFD2的氨基酸殘基（aa 215-225）可直接靶向PTEN的催化中心（aa 118-141）（圖2）。鏈霉親和素pull-down和SPR分析發(fā)現(xiàn)，合成的PTEN（aa 118-141）生物素肽段能夠與胞內(nèi)或重組MTHFD2蛋白相互作用。同樣地，MTHFD2（aa 215-225）生物素肽段也能與胞內(nèi)或重組PTEN蛋白相互作用。與WT MTHFD2相比，缺乏aa 215-225的MTHFD2能夠顯著減少PTEN的PIP3磷酸酶活性降低。這些結(jié)果表明，MTHFD2直接靶向PTEN催化中心以降低PTEN的PIP3磷酸酶活性。 

MTHFD2直接靶向PTEN催化中心并抑制PTEN的PIP3磷酸酶活性[1] 

         MTHFD2需要無(wú)機(jī)磷酸鹽和鎂離子來(lái)支持其依賴于NAD的脫氫酶活性，而以往的研究發(fā)現(xiàn)MTHFD2 D168是鎂離子結(jié)合位點(diǎn)，而R201是無(wú)機(jī)磷酸鹽與NAD結(jié)合的主要位點(diǎn)。因此，研究人員通過(guò)突變分析來(lái)確定這些結(jié)合位點(diǎn)對(duì)MTHFD2與PTEN相互作用的重要性。他們發(fā)現(xiàn)，D168E突變體與PTEN的結(jié)合明顯減少。在MTHFD2-KO BMDM中，過(guò)表達(dá)MTHFD2可使M1型和M2型標(biāo)志物恢復(fù)到WT細(xì)胞的水平，但過(guò)表達(dá)D168E突變體只能部分恢復(fù)表型。從這些結(jié)果可以看出，MTHFD2 D168對(duì)于MTHFD2與PTEN的結(jié)合并抑制PTEN的PIP3磷酸酶活性很關(guān)鍵。 

圖3 MTHFD2調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化的機(jī)理示意圖[1] 

總的來(lái)說(shuō)，這項(xiàng)研究通過(guò)體外和體內(nèi)研究揭示了MTHFD2的一個(gè)重要非代謝功能：它通過(guò)與PTEN的催化中心相互作用來(lái)調(diào)節(jié)PTEN活性，從而重編程巨噬細(xì)胞極化并改變巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)（圖3）。它表明調(diào)控MTHFD2可作為一種策略來(lái)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。