近年來，特別是自2020年新冠疫情肆虐的三年多來，河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技的重要性日益突出，大型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施建設(shè)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)供應(yīng)能力快速增長、許可證制度落實(shí)進(jìn)程加快，為科技和經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供了有力支撐，在新冠疫情防治中我省許可證單位為新冠疫苗生產(chǎn)和新藥研發(fā)供應(yīng)實(shí)驗(yàn)用獼猴3000余只。
為深層次解決近幾年在許可證管理、年檢及全國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源專項(xiàng)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)和反映的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理問題，河南省科技廳偕同河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心決定召開以加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理為主題的研討會(huì)，促進(jìn)我省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技健康發(fā)展。
2023年11月17日，河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心組織召開了河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理研討會(huì)。省內(nèi)14家生產(chǎn)許可單位和20家使用許可單位42名代表參加了會(huì)議。
會(huì)議堅(jiān)持以問題為導(dǎo)向，以發(fā)現(xiàn)問題、解決問題為目標(biāo)，會(huì)前對(duì)許可證單位就實(shí)驗(yàn)動(dòng)物引種、質(zhì)量檢測(cè)、合格證開具、包裝與運(yùn)輸、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用、許可證管理和行業(yè)發(fā)展中遇到的問題開展了問卷調(diào)研，30個(gè)單位書面反饋了很好的意見和建議，表達(dá)了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量的高度關(guān)切，為開一個(gè)務(wù)實(shí)高效的研討會(huì)奠定了良好的基礎(chǔ)。
研討會(huì)進(jìn)行了有針對(duì)性的安排。一是河南斯克貝斯生物科技股份有限公司、華蘭生物疫苗股份有限公司、普萊柯生物工程股份有限公司分享了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大小鼠、兔、豚鼠的生產(chǎn)、使用以及設(shè)施運(yùn)行的管理經(jīng)驗(yàn)。二是就工作中遇到問題進(jìn)行交流和研討，代表們發(fā)言踴躍，現(xiàn)場(chǎng)氣氛熱烈。三是河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心副主任杜春燕總結(jié)了7年來實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)情況，解讀了《GB14922-2022實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 微生物、寄生蟲等級(jí)及監(jiān)測(cè)》，介紹了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)管理中容易發(fā)生的微生物、寄生蟲、遺傳、營養(yǎng)等問題的預(yù)防控制經(jīng)驗(yàn)。四是河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心主任金樹興就調(diào)研中反映的共性問題進(jìn)行匯總分析，提出加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理的建議。如從2024年起嚴(yán)格執(zhí)行國標(biāo)規(guī)定的動(dòng)物質(zhì)量每3個(gè)月檢測(cè)1次的頻次要求；按照國標(biāo)中實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)，不再批準(zhǔn)新的普通環(huán)境+IVC設(shè)施，提高動(dòng)物實(shí)驗(yàn)質(zhì)量；開展有針對(duì)性的專業(yè)技術(shù)、許可證管理、合格證開具培訓(xùn)和典型經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)；建議就動(dòng)物質(zhì)量差異，實(shí)驗(yàn)期間兔、豚鼠體溫偏高、腹瀉、死亡等突出問題，協(xié)同攻關(guān)，生產(chǎn)單位既要保證微生物、寄生蟲檢測(cè)合格，還要保證動(dòng)物遺傳質(zhì)量，做好疾病防控，提供優(yōu)質(zhì)售后服務(wù)，改善包裝、運(yùn)輸條件，提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量。
最后，省科技廳主管領(lǐng)導(dǎo)做總結(jié)發(fā)言，表示：我省自己生產(chǎn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是我省科學(xué)研究、生物醫(yī)藥研發(fā)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、教學(xué)工作的主要來源。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量是保證動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果科學(xué)性、準(zhǔn)確性、可靠性的堅(jiān)實(shí)保證和最重要基礎(chǔ)，各生產(chǎn)許可單位要切實(shí)重視起來，嚴(yán)格規(guī)范實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、銷售程序，認(rèn)真落實(shí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和許可證制度，切實(shí)提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)質(zhì)量。同時(shí)要依法依規(guī)開展實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、銷售和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等工作，切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量全過程管理，探索建立實(shí)驗(yàn)動(dòng)物信息化溯源制度，保障生命科學(xué)研究的真實(shí)性、科學(xué)性和嚴(yán)肅性，促進(jìn)我省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技健康發(fā)展，為我省生命科學(xué)研究和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出自己應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
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