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2024年1月12日，上海藥物所 “藥學前沿承嘏講壇”第五十九講在承嘏廳舉行。北京大學姜長濤教授應(yīng)邀作了題為“腸道菌源酶在代謝性疾病中的作用”的專題報告。藥物所李佳所長主持報告會，藥物所包括中科中山藥物創(chuàng)新研究院、中科環(huán)渤海（煙臺）藥物高等研究院和國科大杭州高等研究院在內(nèi)的200余名科研人員和研究生線上線下參會。 　　

在代謝疾病背景下，腸道菌源酶作為潛在治療靶點逐漸受到人們關(guān)注，姜長濤首先介紹了菌群介導的膽汁酸轉(zhuǎn)化是器官互作的關(guān)鍵機制和共性機理，由此提出了代謝性疾病腸治的新理論；其次介紹了腸道中的解木聚糖擬桿菌通過尼古丁代謝酶NicX降解尼古丁，從而改善吸煙誘導的非酒精性脂肪肝炎（NASH）；接著他進一步提出腸道菌源宿主同工酶的新概念，并基于酶活的腸道菌群同工酶篩選體系發(fā)現(xiàn)其普遍性和多樣性，其中代表性的菌源二肽基肽酶4（DPP4）可以降解GLP-1，進而誘導糖耐量異常。同時發(fā)現(xiàn)宿主DPP4抑制劑西格列汀無法有效抑制菌源DPP4的活性，從而降低西格列汀的臨床治療效果，進一步篩選到特異的菌源DPP4抑制劑。最后，姜長濤指出，未來需要將基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)的研究成果積極推入臨床轉(zhuǎn)化，并強調(diào)了原創(chuàng)性研究的重要性。報告結(jié)束后，師生們就菌群篩選等問題進行了深入交流。李佳所長為姜長濤教授頒發(fā)了講壇紀念證書。 　　

姜長濤，北京大學教授、博雅特聘教授，基礎(chǔ)醫(yī)學院副院長，國家杰出青年科學基金獲得者，從事腸道共生菌與免疫相關(guān)代謝性疾病的研究。他提出“代謝性疾病腸治”新理論，發(fā)現(xiàn)菌源DPP4、BSH等多個代謝性疾病干預(yù)的新靶標。近5年在Science、Nature、Nature Medicine等雜志發(fā)表SCI論文20余篇，獲授權(quán)發(fā)明專利7項。曾獲得科學探索獎、北京市自然科學一等獎（第一完成人）、中國青年科技獎、談家楨生命科學創(chuàng)新獎、樹蘭醫(yī)學青年獎、北美華人糖尿病學會青年科學家獎等。 　　

本期講壇由上海藥物所主辦、原創(chuàng)新藥研究全國重點實驗室和生命過程小分子調(diào)控全國重點實驗室共同承辦。

北京大學姜長濤教授作承嘏講壇專題報告

藥物所師生參加專題報告會

藥物所李佳所長為北京大學姜長濤教授頒發(fā)講壇紀念證書 （供稿部門：原創(chuàng)新藥研究全國重點實驗室；供稿人：丁寧、劉雅萌）