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美鳳力臨床前大動物實(shí)驗(yàn)中心
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概述:各有關(guān)單位:依據(jù)《北京市實(shí)驗(yàn)動物管理條例》的規(guī)定,按照國際慣例北京實(shí)驗(yàn)動物行業(yè)協(xié)會制定了《北京實(shí)驗(yàn)動物行業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)考核管理辦法》,現(xiàn)予發(fā)布。關(guān)于發(fā)布《北京實(shí)驗(yàn)動物行業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)考核管理辦法》的通知.pdf二〇二〇年四月一日原文鏈接:http://210.76.97.61/Index/TZTG/
概述:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了海洋石油勘探開發(fā)作業(yè)中使用或生成后排入海洋的部分污染物在不同海區(qū)的生物毒性檢驗(yàn)中采用的試驗(yàn)方法,以及試驗(yàn)方法中有關(guān)樣品的處理、試驗(yàn)生物、試驗(yàn)程序、結(jié)果判定、質(zhì)量控制等要求。
滿足患者個性化需求,根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》
概述:為規(guī)范定制式醫(yī)療器械注冊監(jiān)督管理,保障定制式醫(yī)療器械的安全性、有效性,滿足患者個性化需求,根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》(中華人民共和國國務(wù)院令第680號)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委員會制定了《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布,自2020年1月1日
有關(guān)歐盟新策略的信息請瀏覽Joint Research Centre website.
概述:FRAME (Fund for the Replacement of Animals in Medical Experiments, 醫(yī)學(xué)動物實(shí)驗(yàn)替代方法基金會)對歐盟的一項新策略表示歡迎。該策略意在促進(jìn)通過人體計算機(jī)模型整合非動物測試的數(shù)據(jù),目標(biāo)是在減少化學(xué)品動物測試數(shù)量的同時促進(jìn)化學(xué)制品安全
疫苗管理法
概述:本法所稱疫苗,是指為預(yù)防、控制疾病的發(fā)生、流行,用于人體免疫接種的預(yù)防性生物制品,包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。
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